El trabajo describe las principales características de 42 estudios clínicos que valoran el uso terapéutico de cannabinoides naturales y sintéticos. Ello incluye, en la primera parte, la introducción de conceptos básicos. En la segunda parte se describe el marco regulatorio en el contexto de la US Food and Drugs Administration (FDA) y se caracteriza a los estudios clínicos.
En la tercera parte se hace referencia a los países y órganos reguladores involucrados, las instituciones o empresas que los patrocinan, las locaciones, la información de seguimiento, el tipo de estudio, edad, género e intervenciones. En la cuarta parte se describen los cuarenta y un estudios, conforme utilizan cannabinoides naturales o sintéticos. En la quinta parte se hacen algunas observaciones finales en torno a la modificación de los bloques de legalidad aplicables, especialmente en América Latina.
El trabajo tiene como propósito servir de orientación básica sobre el tema y de referencia para estudios posteriores. Los estudios fueron tomados del Clinical Trials del US National Institutes of Health (NIH). Más de 130 enlaces conducen a las fuentes directas. Nueve cuadros resumen la información.
En la tercera parte se hace referencia a los países y órganos reguladores involucrados, las instituciones o empresas que los patrocinan, las locaciones, la información de seguimiento, el tipo de estudio, edad, género e intervenciones. En la cuarta parte se describen los cuarenta y un estudios, conforme utilizan cannabinoides naturales o sintéticos. En la quinta parte se hacen algunas observaciones finales en torno a la modificación de los bloques de legalidad aplicables, especialmente en América Latina.
El trabajo tiene como propósito servir de orientación básica sobre el tema y de referencia para estudios posteriores. Los estudios fueron tomados del Clinical Trials del US National Institutes of Health (NIH). Más de 130 enlaces conducen a las fuentes directas. Nueve cuadros resumen la información.
